Test prenatale non invasivo NIPT

L’analisi prenatale NIPT è raccomandata come screening avanzato per la valutazione del rischio di alterazione cromosomica.

Un test non invasivo che sostituisce l’amniocentesi il quale indaga:

  • Trisomia 21: Sindrome di Down
  • Trisomia 18: Sindrome di Edwards
  • Trisomia 13: Sindrome di Patau

L’analisi prenatale concorre a ridurre dell’1% il rischio di perdita fetale che comporta l’effettuazione della diagnosi prenatale invasiva, offrendo al contempo un riscontro sicuro in quanto screening che presenta sensibilità e specificità elevate.

L’analisi prenatale NIPT è riconosciuta da SIGU (Società Italiana di Genetica Umana) che definisce il test uno screening avanzato, sicuro ed efficace.

QUANDO SI ESEGUE IL TEST?
Dalla 10° settimana di gravidanza.

COME SI ESEGUE?
Vieni a fare un prelievo di sangue presso il nostro centro medico.

ENTRO QUANDO ARRIVANO I RISULTATI?
Dopo 7 giorni dal prelievo.

Quanto costa?

Il costo del test prenatale non invasivo NIPT è di € 380.

Come si attiva?

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